人类距离治愈艾滋病还有多远？全球第七位艾滋病“治愈者”的诞生

   编码CCR5受体内的基因突变能阻止HIV（蓝色）进入免疫细胞。图片来源：美国国立卫生研究院来那卡帕韦可能很快会作为预防药物上市。 图片来源：《自然》网站

全球第七位艾滋病“治愈者”的诞生

2023年，全球迎来了第七位艾滋病“治愈者”，这标志着艾滋病治疗迈出重要一步。这位患者通过接受干细胞移植，其体内的HIV病毒在未接受抗逆转录病毒疗法（ART）的情况下，长达六年未被检测到。此类移植能够阻止HIV通过CCR5受体进入免疫细胞，从而实现病毒清除。然而，这一疗法具有很高的局限性，仅适用于极少数符合条件的患者，且具有较大的侵入性，无法成为普遍适用的治疗手段。

CRISPR基因编辑技术：治愈艾滋病的新希望

基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9，在艾滋病治疗中展现出巨大潜力。通过精确切割HIV病毒的基因组，科学家可以有效地破坏HIV DNA，使病毒失去复制能力。CRISPR技术已被用于临床试验中，研究人员希望通过这种方法彻底清除人体内的HIV病毒，从而实现真正的治愈。这一突破标志着人类距离治愈艾滋病的梦想越来越近。

新型疫苗与长效预防药物

除了基因疗法，科学家们也在疫苗和预防药物方面取得重要进展。基于mRNA技术的HIV疫苗正在研发中，这种疫苗能够有效诱导广泛中和抗体，抵抗不同毒株的HIV感染。此外，长效预防药物如来那卡帕韦，也展现出巨大的预防潜力。研究表明，每年仅需注射两次来那卡帕韦，就能有效预防HIV感染，为患者提供了更多便利。